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美國食品及藥物管理局推廣心臟植入物的使用
  美國食品及藥物管理局推廣一種植入裝置的使用,這種裝置可以通過電擊使病變的心臟恢復正常的跳動節律。這種裝置將挽救百萬人的生命,但是由於花費很高,限制了它的使用。
可植入的心律轉變去纖顫器(ICDs)以前只被批准用於心臟的節律問題對生命會有威脅的心臟病發作病人。在2002年3月份一個醫學會議上的一篇報導中,研究人員指出這些裝置能夠在原發部位防止這類曾經誘發心臟病發作的節律問題的發生。這些裝置能夠將心臟驟停和突然死亡的危險降低三分之一以上。
根據這項研究,美國食品及藥物管理局表示這些裝置可供任何心臟病發作的病人使用,這些患者心臟泵血有問題。這就意味著約有400萬新的患者--所有心臟病發作幸存者的一半,將從這些裝置中獲益。Guidant公司製造這種裝置。
「這將有深遠的意義」,該研究的主要領導人,紐約Rochester 大學的Arthur J. Moss博士說道。
哈佛大學醫學院的醫師Marc A. Pfeffer博士說道:「這種裝置能夠明顯的增加存活率,真是太不尋常了。」
但唯一的問題是這類裝置費用很高:首次植入大約要36,000至60,000美元,包括手術和住院費用。
Douglas P. Zipes醫師,American College of Cardiology的校長在3月份時說過:「即使只考慮現有的方針,三分之二的美國人是不會用這些裝置,即使他們應該使用。我已經催促儀器公司製造價格便宜些的,可能的售價是10,000美元。但是考慮到成本,財政牽連影響很大。」
這種裝置並不是對每個心臟病發作的患者都有用。醫生通過檢測「射出分數」來估量心臟泵血能力。如果心臟能很好的工作,那麼心臟的主要心房能夠泵出至少55%的血,也就是說射出分數為55%。這種新的裝置被批准用於射出分數小於或等於30%的心臟病發作患者。
Moss說道:「美國有3,000,000這樣的患者,每年有300,000的新患者。這說明使用這種裝置會有大量的患者將從中獲益。使用這種裝置進行的預防治療正等待著它的黃金時段。」


最後修改日期: 2002/7/30 上午 10:10:00

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