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美國WebMD大眾醫療新聞
過敏疫苗:六劑見效?
過敏疫苗:六劑見效?
  Oct. 4, 2006 -- 過敏病患在接受實驗階段疫苗的六週注射後,至少有兩季不受豕草過敏所擾。

  這項研究發現來自約翰霍普金斯大學所進行的小型臨床試驗,試驗針對25名豕草過敏(又稱秋季花粉熱)的病患進行新型過敏疫苗測試。

  這項概念驗證的研究,因規模過小,而無法證明任何新發現;不過,至目前為止,該研究是由充滿熱忱的Peter S. Creticos醫師所主導。

  Creticos醫師向WebMD表示,對這許多的豕草過敏的病患而言,我們算是除掉了豕草過敏這個疾病,但我們不知道疫苗的療效能持續多久;這些病患將能夠在花粉熱肆虐的整個秋季,把過敏藥品扔掉,不再受花粉熱所苦;而且,倘若這疫苗對豕草過敏有效,沒有理由對其他的過敏會無效。

  Creticos醫師是約翰霍普金斯大學氣喘暨過敏中心主任,他過去曾收受過Dynavax生化科技公司(過敏疫苗製藥廠)的顧問費並接受贊助;然而,目前其所進行的研究是由美國國立衛生院成立的免疫耐受網(Immune Tolerance Network,ITN)所贊助。

  該研究報告於《新英格蘭期刊》的10月5日號刊中發表。

  【疫苗「關掉」過敏】
  當人遇到無害的外物入侵,人體照理來說應該會以合適的、具保護性的免疫反應予以排除;過敏發生的狀況在於入侵的外物(過敏原),並未啟動具保護性的免疫反應,而是誘發了過敏反應。

  要是病況只走到那一步,過敏就沒什麼大不了,不過對許多過敏病患而言,過敏病程變成一種持續性、全身性的免疫反應,造成皮膚長疹子、發癢、鼻涕眼淚直流和氣喘等症狀。

  Creticos醫師所研究的實驗階段疫苗,利用了科學家從細菌身上學來的「技倆」,該種細菌身上攜帶一個特殊的DNA片段,而此DNA片段會對人體造成一種特殊的免疫反應,這種免疫反應會「關掉」過敏類型的免疫反應,並啟動具保護性的免疫反應。

  研究團隊之一的聖地牙哥加州大學David Broide醫師表示,Dynavax生化科技公司的實驗階段疫苗,將豕草微粒和細菌DNA序列進行鍵結,它能讓豕草過敏病患免疫系統的反應就和健康的人一樣;Broide醫師身兼免疫耐受網的資深顧問。

  Broide醫師向WebMD表示,當這實驗階段疫苗注射進病患體內,免疫系統就會把其中的豕草成分視為細菌,而非豕草過敏原,它激起的是具保護性的免疫反應,而非過敏反應,所以免疫系統是「被騙」而作出正確的反應。

  【實驗階段疫苗注射vs.傳統過敏針劑】
  Creticos醫師和研究團隊最初召募25名豕草過敏病患進其研究中,其中一半的人接受豕草過敏疫苗,每週施打一劑,持續六週,疫苗是漸次提高豕草過敏原的量;而另一半人施打的則是安慰劑。

  六劑,聽起來好像很多,除非是深受過敏所苦的人,否則難以體會傳統過敏針劑得挨更多針;傳統過敏針劑的劑量很微量,每週都要打一次,接著是每個月都要打持續超過四到五年;傳統過敏針劑的作法是要慢慢的「訓練」免疫系統去「忍受」過敏原,這種療法是有效的,不過它相當的不便,雖被認為是安全的,也可能會發生嚴重的過敏反應。

  Creticos醫師表示,大多數病患就是無法撐過四到五年長期的挨針之苦,部份病患甚至要治療六至十年之久,新的疫苗注射是能使非常高比例病患受惠的途徑,而這些病患之所以不敢接受傳統過敏針劑的治療,是因為害怕嚴重的過敏反應後遺症。

  共有15名病患,安慰劑組中有9名,疫苗注射組中有6名,完成這項疫苗研究所需的時間。

  【過敏症狀變少】
  在兩組都施打針劑過後,相較於安慰劑組,接受疫苗注射病患的過敏症狀少了60%,在第二次豕草過敏季節高峰來臨時,注射疫苗的病患完全不需要任何的抗組織胺藥和緩解藥物。

  Broide醫師指出,病患僅接受疫苗注射後,就過敏症狀緩解的量而言,結果相當令人印象深刻,而且沒有副作用,更能持續兩年之久;然而,仍需務實,並在更大型的研究中對更多的病患作試驗,以確認這研究結果仍成立。

  Creticos醫師和研究團隊目前正召募豕草過敏相關的氣喘病患,以進行更大型的研究,最後他們希望能進行到能送審FDA的臨床試驗。

  Broide醫師表示,這仍需要數年的時間來完成,同時,目前的免疫療法仍相當有效且安全,病患仍應繼續接受注射過敏針劑。

  由於目前的實驗階段疫苗是內含豕草過敏原的成份,Creticos醫師表示它應也適用於其他過敏原,他期望未來的研究能對草、塵蹣和貓等過敏症狀,進行疫苗測試。

最後修改日期: 2006/10/14 上午 10:51:00

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