Aug. 8, 2006 -- 一項針對18個國家的研究顯示，一個特定的遺傳基因畸變使人受到帕金森氏症影響的機會多了50%。
梅約診所的研究人員，包括Demetrius M. Maraganore醫學博士分析了來自2,692位帕金森氏症病人，和2,652位年齡與性別相符合之健康人的臨床和遺傳基因資料。
研究人員把重心放在將蛋白質解碼成alpha-synuclein或SNCA，雖然只有一小部分的帕金森氏症病人有SNCA基因畸變，但是所有患有帕金森氏症的病人腦部中都有不正常的SNCA蛋白質數量。
這種基因畸變會直接引起某些少數遺傳了兩種相同的基因變體的人，使他們罹患帕金森氏症；更經常，一個有這種基因單一版本的人－會結合其他基因風險因素而引起帕金森氏症。
Maraganore和同事估計了SNCA基因畸變佔了引起帕金森氏症3%的因素。
Maraganore在一篇新聞稿中表示，增加帕金森氏症風險之常見DNA變體會導致這種基因產生太多的alpha-synuclein蛋白質，我們的調查結果支持了減少 alpha-synuclein基因表達治療方法的發展，如此的治療法有預防或延遲帕金森氏症攻擊或是停止或減緩它的進展。
研究人員將他們的研究發現發表於8月9日發行的美國醫學會期刊中。
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