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基因突變和憂鬱症風險有關
  Dec. 10, 2004 - 國家心智健康研究院最新的發現顯示,基因突變會使一些人更易於受憂鬱症侵擾,如果由大型研究證實,這個發現將對憂鬱症展現曙光,憂鬱症每年影響一千九百萬美國人。

  之前幾個基因突變已證實和憂鬱症有關,心理上的疾病可能導因於基因和環境因素複雜的組合;憂鬱症對尋求幫助的患者而言,被認為是非常可能治療的。

  最新的基因突變已被杜克大學醫學中心所辨識,此研究由Marc Caron博士及細胞生物學James B. Duke 教授領導;刊載於神經元期刊線上版。

  發現基因缺陷就像是如偵探般的工作,但Caron'的團隊有好的突破。

  年初,他們注意到一種稱為tryptophan hydroxylase-2 (TPH2)脢的變異影響老鼠血清素濃度,血清素是維持健康心智功能的腦化學要素,當血清素濃度低時,腦細胞間的聯繫受阻,這問題和憂鬱症及其他心智疾病如焦慮有關聯。

  熟記這點,研究人員掃描48位杜克大學其他研究的資料,尋找基因突變來解釋TPH2的變異;他們成功的標示出一個基因突變獨立的影響TPH2。

  接著,在實驗室測試正常和改變過的脢,基因突變劇烈的降低血清素的產生;當有基因突變時,血清素濃度降低大約80%。

  最後,研究人員追蹤有基因突變的人且患有憂鬱症者,他們研究87位重度憂鬱病患的基因,發現超過10%(9位)帶有基因突變,沒有憂鬱症的人只有1%有基因突變。

  在躁鬱症病人間,診斷中沒有發現基因突變。

  九位有基因突變的人,七位有家族性心智疾病病史,或者是藥物及酒精濫用,六位嚐試過自殺或顯示自殺行為,四位有廣義的焦慮症候。

  九位參與者,也都有一段使用稱為選擇性血清素回收抑制劑(SSRIs)的憂鬱用藥,如Prozac的痛苦歷程,他們不是沒有從(SSRIs)得到症狀緩和,就是須要使用更強的劑量來達到療效。

  帶有基因突變,且沒有重度憂鬱病史的人們有一些心理徵狀,一位顯示廣義焦慮的徵狀,其他兩位有中度憂鬱症及心智疾病家族病史或藥物及酒精濫用。

  研究人員表示,需要大型的基因研究來學習更多關於基因突變,他們也想了解是否也會影響其他症狀,如廣泛性焦慮、自殺、藥物濫用及自閉症。

最後修改日期: 2004/12/31 上午 09:18:00

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