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基因與高血壓有關
基因與高血壓有關
  May 11, 2009–一組基因會增加與高血壓有關的風險,如心臟病發作以及中風。

  研究者發現,納入其他風險因素,如年紀、性別與過重的體重之後,10個基因變化可以個別解釋約1%的血壓變化,當是整體考量時,這些血壓基因約增加34%的中風風險,以及21%心臟病發作和心臟病相關併發症風險。

  研究者、麻州綜合醫院人類基因研究中心與心血管研究中心的Christopher Newton-Cheh醫師在新聞稿中表示,這是重大進展,因為它找到可以擴大目前對血壓之瞭解的新路徑,指出可以治療、甚至預防高血壓之新藥的潛在目標。

  【血壓基因的研究】
  在發表於Nature Genetics期刊的兩篇研究中,來自Global BPgen與CHARGE聯合財團的研究者探究60,000人以上的基因圖,以確認與高血壓有關的相關基因及區域。

  結果顯示,與收縮壓和舒張壓(測量血壓時的最高與最低讀數,單位為毫米汞柱高/mmHg)最有關的前10種基因變化,分別讓這兩個數據增加1.0 mmHg和0.5 mmHg;當研究對象這些有關的基因變化數量增加時,高血壓的盛行率也隨之增加。

  研究者發現,與血壓有關之基因數很少的人,血壓值比那些有多種基因變化者低好幾個mmHg;他們表示這種差異(至少5 mmHg)已經足以增加一個人的中風風險達34%、心臟病風險增加達21%。

  Newton-Cheh醫師表示,這些發現認為,現有治療血壓的新方法還未被探索,因為我們不瞭解與血壓調控有關的基因區域;我們研究的下一步將聚焦在發現這些區域的哪個基因有因果關係,釐清它們如何改變血壓,確認如何調節這些效果;未來,初步確認一個人的高血壓風險基因,可以讓我們獲得更有效、更個人化的預防。

  高血壓影響了美國三分之一的成人。高血壓會導致冠狀動脈心臟病、心衰竭、中風、腎衰竭與其他健康問題,每年在全球造成超過700萬人死亡。高血壓患者可以藉由減重、低鹽與少飲酒、運動以及必要時服用降血壓藥物,來降低血壓讀數。

最後修改日期: 2009/5/15 下午 02:18:00

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