May 11, 2009–一組基因會增加與高血壓有關的風險，如心臟病發作以及中風。
研究者發現，納入其他風險因素，如年紀、性別與過重的體重之後，10個基因變化可以個別解釋約1%的血壓變化，當是整體考量時，這些血壓基因約增加34%的中風風險，以及21%心臟病發作和心臟病相關併發症風險。
研究者、麻州綜合醫院人類基因研究中心與心血管研究中心的Christopher Newton-Cheh醫師在新聞稿中表示，這是重大進展，因為它找到可以擴大目前對血壓之瞭解的新路徑，指出可以治療、甚至預防高血壓之新藥的潛在目標。
【血壓基因的研究】
在發表於Nature Genetics期刊的兩篇研究中，來自Global BPgen與CHARGE聯合財團的研究者探究60,000人以上的基因圖，以確認與高血壓有關的相關基因及區域。
結果顯示，與收縮壓和舒張壓(測量血壓時的最高與最低讀數，單位為毫米汞柱高/mmHg)最有關的前10種基因變化，分別讓這兩個數據增加1.0 mmHg和0.5 mmHg；當研究對象這些有關的基因變化數量增加時，高血壓的盛行率也隨之增加。
研究者發現，與血壓有關之基因數很少的人，血壓值比那些有多種基因變化者低好幾個mmHg；他們表示這種差異(至少5 mmHg)已經足以增加一個人的中風風險達34%、心臟病風險增加達21%。
Newton-Cheh醫師表示，這些發現認為，現有治療血壓的新方法還未被探索，因為我們不瞭解與血壓調控有關的基因區域；我們研究的下一步將聚焦在發現這些區域的哪個基因有因果關係，釐清它們如何改變血壓，確認如何調節這些效果；未來，初步確認一個人的高血壓風險基因，可以讓我們獲得更有效、更個人化的預防。
高血壓影響了美國三分之一的成人。高血壓會導致冠狀動脈心臟病、心衰竭、中風、腎衰竭與其他健康問題，每年在全球造成超過700萬人死亡。高血壓患者可以藉由減重、低鹽與少飲酒、運動以及必要時服用降血壓藥物，來降低血壓讀數。
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