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美國WebMD大眾醫療新聞
研究發現四個新的乳癌基因
  May 29, 2007 -- 科學家已找出四個新的乳癌基因,並預測乳癌在遺傳上還有更多的線索等著被發現。

  該研究發現可能最終能協助科學家去分辨具有什麼基因型的人是乳癌高風險群,並設想該如何加以改善、解決。

  醫界已知在BRCA1和BRCA2基因中的變異會導致乳癌和卵巢癌的罹患率升高,但長久以來,科學家懷疑還有其他的基因影響著乳癌。

  現在,科學家表示他們已新發現出影響乳癌罹病風險的4個基因;然而,新發現還無法全面解釋所有的乳癌病例,基因和生活型態因子之間錯綜複雜的相互關係,也影響著乳癌罹病風險。

  【乳癌遺傳學】
  在三項新執行的研究中,科學家對罹患乳癌和未罹患乳癌女性的基因進行比較。

  第一項研究於英國《自然》期刊線上版發表,由Douglas Easton博士等科學家所執行;Easton博士為英國劍橋國家癌症研究基因流行病學組主任。

  Easton博士的研究團隊篩檢近4,400名罹患乳癌的女性及4,300名未罹患乳癌的女性的基因,他們將研究結果應用在另外44,400名以上的女性作驗證,其中大約有半數曾罹患過乳癌。

  研究顯示,相較於未罹患乳癌的女性,罹患乳癌的女性體內的四種基因-- FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1基因 – 變異機率較高。

  【更進一步的發現】
  於《自然遺傳學》線上版的另外兩項研究,呼應了Easton博士的部份研究發現。

  其中一項研究,研究人員篩檢了1,776名罹患乳癌的女性和2,072名未罹患乳癌女性的基因;相較於未罹患乳癌的女性,罹患乳癌女性的FGFR2基因中四個變異型的發生機率較高。

  FGFR2基因能抑制腫瘤發生,該基因若突變可能不利於其原先抑制腫瘤的能力。

  研究員David Hunter於哈佛的一篇新聞稿中表示,這項發現開啟了全新深入研究乳癌成的因及如何預防的方法;Hunter於哈佛醫學院醫學系和布萊根婦女醫院任職。

  在另外一項研究中,冰島的研究團隊對超過4,550名罹患乳癌的女性和超過17,570名未罹患乳癌的女性的基因進行比較,特定的DNA變異,包括在靠近TNRC9基因的一個位置上,在乳癌患者中會比較常見。

  科學家指出,研究發現在不同族裔間的差異性「極大」;這群科學家包括了冰島雷克雅維克的遺傳學解碼(Decode Genetics)機構。

  【基因篩檢】
  對部份高風險患者而言,醫界已開始對她們使用BRCA1和BRCA2的基因檢測;不過,要去篩檢新的四個乳癌基因,似乎還言之過早,因為最新研究發現需獲得其他研究的肯定才行。

  針對在FGFR2基因異型上的發現,Hunter的研究團隊表示,要建議女性去做這些基因變異型的篩檢,時機還不成熟。

最後修改日期: 2007/6/4 下午 05:46:00

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