根據世界衛生組織統計，全球每年有1,650 萬人死於心血管疾病，相當於每天有超過4萬5千人因此死亡；置入心血管支架的血管擴張術，是冠狀動脈阻塞常用的治療方法，最新臨床研究顯示，XIENCE V藥物釋放型支架在減少主要心血管不良反應方面，優於市場心血管支架，該項產品已於美國核可上市，國內預計今年可以獲准上市，屆時將提供心血管栓塞病患另一選擇。
日前於西班牙巴塞隆納召開的EuroPCR2008會議中，來自哥倫比亞大學醫學中心的Gregg W. Stone醫學博士發表了為期兩年的SPIRIT III實驗成果，結果顯示，XIENCE™ V Everolimus釋放型冠狀動脈支架系統支架，優於TAXUS®紫杉醇釋放型冠狀動脈支架系統。
研究的首要調查員Stone醫學博士表示，在接受XIENCE V治療的病人中，尤其是已經停止了雙重抗血小板藥物療法的患者，支架血栓形成比率更低，顯示在使用XIENCE V的成果是令人滿意的。
SPIRIT III是一項前瞻性、多中心臨床試驗，1,002位病患隨機分派接受XIENCE V 與TAXUS，其中669名病人用 XIENCE V、333名病人用TAXUS；相較於TAXUS，XIENCE V在主心血管不良反應(MACE)風險上降低了45 %，血管衰竭風險降低了32%。
目前 XIENCE 已在美國核可上市，國內預計今年可以獲准上市，屆時，國內的心血管栓塞患者將多一種安全、低副作用、低復發率的釋放型冠狀動脈支架系統支架可選擇。
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