台中榮民總醫院最近接獲兩名患者因自體免疫疾病表徵住院，所幸經過檢查發現，這些自體免疫症狀是體內另有惡性腫瘤的表象，由於能夠在癌症早期發現，因此得以早期治療。
一名72歲的男性患者，近兩三年來，下肢反覆出現紫斑，冬天寒流來時，紫斑變得更厲害，且出現局部皮膚壞死，在皮膚科醫師建議下，轉診至台中榮總過敏免疫風濕科，皮膚經診斷後證實為血管炎，但血液檢查發現免疫球蛋白A有異常高的現象，骨髓切片檢查證實為多發性骨髓瘤，合併皮膚血管炎。
另一名53歲的女性患者，住院前兩個月開始，出現多處皮膚癢疹及肢體無力症狀，在其他醫院求診診斷為皮肌炎，使用類固醇治療後病情不見好轉，甚至完全臥床無法起身，且因無法吞嚥，而必須以鼻胃管餵食，於是轉至台中榮總。
該名患者經過詳細檢查後發現大腸有一腫瘤，且病理切片檢查證實為大腸腺癌，經手術切除惡性腫瘤後，皮膚紅疹及肌肉無力現象明顯改善，兩星期後，不僅類固醇可以減量服用，也已經可以自己扶著助行器行走。
台中榮總過敏免疫風濕科主治醫師陳怡行表示，當身體細胞發生癌變時，免疫系統會製造抗體企圖消滅這些不正常的癌細胞，不過，有時這些抗體會與身體的正常組織產生交叉反應，結果誤認正常組織也是攻擊對象，而造成各式自體免疫反應。
然而，也不是所有的自體免疫疾病都是癌症前兆，陳怡行指出，過去有研究發現，血管炎患者有一成至一成五左右、皮肌炎患者約有兩成至兩成五可能合併惡性腫瘤，年紀越大的患者，合併惡性腫瘤的機會越高；合倂惡性腫瘤者，常對傳統治療自體免疫疾病的類固醇或免疫抑制劑沒有什麼效果，如果將原發的癌症治療好，自體免疫病就會跟著緩解，至於患者的預後，則與癌症種類及嚴重度有關。
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