回國際厚生健康園區
回24Drs首頁
    相關討論區 友善建議 客服信箱  
 
寫在A.L.S前
  認識運動神經元
  運動神經元疾病
  M.N.D疾病分類
認識A.L.S
  致病因素
  病程變化
  疾病診斷
A.L.S治療
  復健治療
  藥物療法
  幹細胞療法
家有漸凍人
  居家照護
  生活照護
  呼吸照護
回專題首頁
專題醫師
服務於彰化秀傳紀念醫院神經內科的葉宗勳醫師表示,雖然ALS目前為止仍是不可治癒的疾病,但是隨著現代醫學的突飛猛進,除了藥物治療外,其他許多研發中的新治療方式,也為ALS患者帶來一線曙光!
編輯/審稿標示

責任編輯:紀秉瑩
審稿醫師:葉宗勳

 
 
疾病分類

症 狀

備 註
幼年型遠端肌肉萎縮症(JDSMA) 以手掌遠端肌肉萎縮為主,終其一生,只會出現兩手掌的肌肉萎縮,並不會發展成全面的肌肉萎縮症。
這三種神經元疾病,約佔20%。

 

脊髓型肌肉萎縮(SMA) 這一類的四肢漸行性肌肉萎縮,多半不侵犯呼吸與吞嚥的肌肉,與遺傳有關。
下運動神經元症候群(LMN) 為一種自體免疫疾病,以手腳肌肉萎縮為主,四肢肌腱反射正常或消失,患者體內能存在某種自體抗體,如GMI等。
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS/MND) 可分為兩種,一種是以四肢肌肉萎縮開始,再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉;另一種是由吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始,再擴散到四肢,這一類預後較差。 為最常見之運動神經元疾病,80%的神經元疾病屬於此類型。
 

↑TOP

 
 
 
中研院研究確立漸凍人致病關鍵
中央研究院分子生物所特聘研究員沈哲鯤領導的研究團隊,日前成功建立實驗鼠模式,證實一種名為TDP-43的蛋白,與俗稱漸凍人的運動神經元退化性疾病(ALS)有關,研究成果獲刊於6月20日國際期刊...
>> more
 
 
Q:你認為幹細胞研究能幫助漸凍人重新動起來嗎?

不能
因人而異

 

秀傳醫療體系 國際厚生健康園區 美國最大醫療入口網站WebMD
國際厚生數位科技股份有限公司 版權所有 © 2004 OHG All Rights Reserved
客戶服務電話: (02) 2351-8188 秀傳健康諮詢服務電話: 0800-070-088