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寫在A.L.S前 |
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認識A.L.S |
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A.L.S治療 |
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家有漸凍人 |
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回專題首頁 |
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| 服務於彰化秀傳紀念醫院神經內科的葉宗勳醫師表示，雖然ALS目前為止仍是不可治癒的疾病，但是隨著現代醫學的突飛猛進，除了藥物治療外，其他許多研發中的新治療方式，也為ALS患者帶來一線曙光! |
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| 疾病分類 |
症 狀
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備 註 |
| 幼年型遠端肌肉萎縮症（JDSMA） |
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，只會出現兩手掌的肌肉萎縮，並不會發展成全面的肌肉萎縮症。
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這三種神經元疾病，約佔20%。
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| 脊髓型肌肉萎縮（SMA） |
這一類的四肢漸行性肌肉萎縮，多半不侵犯呼吸與吞嚥的肌肉，與遺傳有關。 |
| 下運動神經元症候群（LMN） |
為一種自體免疫疾病，以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體，如GMI等。 |
| 肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS/MND） |
可分為兩種，一種是以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉；另一種是由吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，再擴散到四肢，這一類預後較差。 |
為最常見之運動神經元疾病，80%的神經元疾病屬於此類型。
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