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專題醫師
服務於彰化秀傳紀念醫院神經內科的葉宗勳醫師表示,雖然ALS目前為止仍是不可治癒的疾病,但是隨著現代醫學的突飛猛進,除了藥物治療外,其他許多研發中的新治療方式,也為ALS患者帶來一線曙光!
編輯/審稿標示

責任編輯:紀秉瑩
審稿醫師:葉宗勳

 
 
中研院研究確立漸凍人致病關鍵
中央研究院分子生物所特聘研究員沈哲鯤領導的研究團隊,日前成功建立實驗鼠模式,證實一種名為TDP-43的蛋白,與俗稱漸凍人的運動神經元退化性疾病(ALS)有關,研究成果獲刊於6月20日國際期刊「生物化學」(The Journal of Biological Chemistry)。
  
  運動神經元在人體的中樞神經系統內,負責控制骨骼肌,若運動神經元產生退化或萎縮,將導致無法傳遞訊息,肌肉逐漸衰弱、死亡,這種病變好發於中年人,以全球而言,發生率為每年每10萬人中有2人,盛行率為每10萬人中4-6人,大部分的ALS病患屬自發性,僅1成病患為家族遺傳。
  
  論文第一作者、國立台灣大學醫學院分子醫學研究所博士生武蓮絲利用老鼠基因標靶技術,首度成功建立在脊髓運動神經元內專一性剔除TDP-43表現的老鼠模式,這些老鼠具有運動神經元退化症的駝背、運動失能、肌肉萎縮、運動神經元缺失及神經膠細胞增生等症狀。
  
  這項研究說明TDP-43蛋白功能缺失,在脊髓運動神經元扮演重要角色,同時也清楚指出在ALS病症中,TDP-43蛋白功能缺失,將可能造成發病;由於,ALS目前無藥物可治,透過這項老鼠模式可進一步瞭解TDP-43 對ALS的發病機制影響,進而協助研發藥物。
  
  資料來源:http://www.24drs.com/Daily/article.asp?x_no=8196&page=1
2012/8/23 下午 02:51:12
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Q:你認為幹細胞研究能幫助漸凍人重新動起來嗎?

不能
因人而異

 

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