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專題醫師
服務於彰化秀傳紀念醫院神經內科的葉宗勳醫師表示,雖然ALS目前為止仍是不可治癒的疾病,但是隨著現代醫學的突飛猛進,除了藥物治療外,其他許多研發中的新治療方式,也為ALS患者帶來一線曙光!
編輯/審稿標示

責任編輯:紀秉瑩
審稿醫師:葉宗勳

 
 

八點檔連續劇「台灣龍捲風」裡,主角黃志中究竟得了什麼病,面對外界質疑,當黃家人口徑一致的對外宣稱志中罹患的只是「腕部隧道症」時,始終不相信的家怡,帶著阿嬤去找醫生後,才發現原來志中罹患的是一種叫做「肌萎縮性脊髓側索硬化症」的怪病,也就是一般俗稱的「漸凍人」;究竟這是什麼怪病?會出現哪些症狀?

 

雖然ALS目前為止仍是不可治癒的疾病,但是隨著現代醫學的突飛猛進,除了藥物治療外,其他許多研發中的新治療方式,包括基因療法、幹細胞療法等,也都替ALS患者帶來一線曙光!

 
運動神經元疾病與脊髓小腦萎縮症,雖然皆為中樞神經系統病變所引起之退化性疾病,因病變部位、致病因素而有所不同:
  運動神經元疾病(MND) 脊髓小腦萎縮(SCA)
病變部位
上運動神經元:症狀為肢體無力,深部肌腱反射增強,但初期肌肉不會明顯萎縮。
下運神經元:同樣會出現肢體無力症狀,但深部肌腱反射減弱,且出現明顯肌肉萎縮。
小腦的神經元,因此主要症狀為動作協調不良,初期是四肢運動不平衡,接著言語清晰度會變差、吞嚥有困難、寫字及手的動作不再俐落,但不會肌肉萎縮。
致病因素
感染引起,像小兒麻痺就是典型的例子;
毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變,如家族性肌萎縮性側索硬化症,或是甘乃迪氏症及不明原因,如常見之肌萎縮性側索硬化症。
感染症;
藥物中毒;
血管病變、腫瘤;
基因病變:又可分為體顯性、體隱性及性聯遺傳。
相同處
中樞系統病變引起之退化性疾病;
早期症狀皆以運動功能障礙為主;
意識及智力多半正常,情緒表達一如常人;
都是遲發性的疾病。
 
 
 
中研院研究確立漸凍人致病關鍵
中央研究院分子生物所特聘研究員沈哲鯤領導的研究團隊,日前成功建立實驗鼠模式,證實一種名為TDP-43的蛋白,與俗稱漸凍人的運動神經元退化性疾病(ALS)有關,研究成果獲刊於6月20日國際期刊...
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Q:你認為幹細胞研究能幫助漸凍人重新動起來嗎?

不能
因人而異

 

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